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Trabalho de evento-resumo
Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres (2016)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2016). Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) (2015)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira e PINA NETO, João Monteiro de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification). In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2015)
Quaresemin, Natália Renault; Silva, Ana Cristina Gomes da; Pontes, Sue Ellen; Mazzucatto, Luiz Fernando; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Batista, Lisandra Mesquita; Marcolin, Alessandra Cristina; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
QUARESEMIN, Natália Renault et al. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Mazzucatto, L. F., Laureano, L. A. F., Batista, L. M., et al. (2015). Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
NLM
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
Vancouver
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético (2015)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Ribeiro, Daniela Dedemo; Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de; Campos Júnior, Mário; Batista, Lisandra Mesquita; Simão, Rafaela; Gomes, Jeni
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
RIBEIRO, Daniela Dedemo et al. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Ribeiro, D. D., Abreu, L. S. de, Pina Neto, J. M. de, Campos Júnior, M., Batista, L. M., Simão, R., & Gomes, J. (2015). Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
NLM
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Vancouver
Ribeiro DD, Abreu LS de, Pina Neto JM de, Campos Júnior M, Batista LM, Simão R, Gomes J. Estudos com a técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) em 50 indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_GC_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes (2015)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Bernardi, Pricila; Buck, Cecília Oliveira Barbosa; Leal, Gabriela Ferraz; Felix, Temis Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, Denise Pontes
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOCONDRODISPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Bernardi, P., Buck, C. O. B., Leal, G. F., Felix, T. M., et al. (2015). Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Bernardi P, Buck COB, Leal GF, Felix TM, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP. Investigação molecular das osteocondrodisplasias com importante comprometimento articular a partir do sequenciamento de um painel de genes [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_049.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_006.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Nieto, Maria Paola Torres; Silva, Ana Cristina Gomes da; Moreira, María Lucía Castro; Leprevost, Carlos Magno; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., Nieto, M. P. T., Silva, A. C. G. da, Moreira, M. L. C., et al. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM (2015)
Soares, S. C.; Reis, A. C. R.; Jankauskas, A.; Araújo, D. L. S.; Senna, M. B. S.; Silva, D. F.; Silva, D. C. O.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (DIAGNÓSTICO), CITOGENÉTICA
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ABNT
SOARES, S. C. et al. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Soares, S. C., Reis, A. C. R., Jankauskas, A., Araújo, D. L. S., Senna, M. B. S., Silva, D. F., et al. (2015). Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares SC, Reis ACR, Jankauskas A, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Silva DCO, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Soares SC, Reis ACR, Jankauskas A, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Silva DCO, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético da população com Síndrome de Down atendida na APAE de Tabatinga/AM. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) (2015)
Dias, Camila Calixto Moreira; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Camila Calixto Moreira e PINA NETO, João Monteiro de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2015). Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Dias CCM, Pina Neto JM de. Análise molecular da Região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2015)
Abreu, Ludmila Serafim de; Riegel, Mariluce; Campos Júnior, Mário; Araújo, Rafaela Salvador Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Abreu, L. S. de, Riegel, M., Campos Júnior, M., Araújo, R. S. S., & Pina Neto, J. M. de. (2015). ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
NLM
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Vancouver
Abreu LS de, Riegel M, Campos Júnior M, Araújo RSS, Pina Neto JM de. ACGH na investigação de indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_002.pdf
Artigo de periodico
Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome (2014)
Abreu, L. S.; Brassesco, M. S.; Moreira, M. L. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, v. 13, n. 2, p. 4302-4310, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Abreu, L. S., Brassesco, M. S., Moreira, M. L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome. Genetics and Molecular Research, 13( 2), 4302-4310. doi:10.4238/2014.June.9.16
NLM
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16
Vancouver
Abreu LS, Brassesco MS, Moreira MLC, Pina Neto JM de. Familial balanced translocation leading to an offspring with phenotypic manifestations of 9p syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2014 ; 13( 2): 4302-4310.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2014.June.9.16
Artigo de periodico
COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients (2014)
Kaneto, Carla M.; Lima, Patrícia S. P.; Zanette, Dalila L.; Prata, Karen L.; Pina Neto, João Monteiro de; Paula, Francisco Jose Albuquerque de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: BMC Pregnancy and Childbirth. Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOGÊNESE, CÉLULAS, OSSO E OSSOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANETO, Carla M. et al. COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients. BMC Pregnancy and Childbirth, v. 15, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-45. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Kaneto, C. M., Lima, P. S. P., Zanette, D. L., Prata, K. L., Pina Neto, J. M. de, Paula, F. J. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2014). COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients. BMC Pregnancy and Childbirth, 15. doi:10.1186/1471-2350-15-45
NLM
Kaneto CM, Lima PSP, Zanette DL, Prata KL, Pina Neto JM de, Paula FJA de, Silva Júnior WA da. COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients [Internet]. BMC Pregnancy and Childbirth. 2014 ; 15[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-45
Vancouver
Kaneto CM, Lima PSP, Zanette DL, Prata KL, Pina Neto JM de, Paula FJA de, Silva Júnior WA da. COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients [Internet]. BMC Pregnancy and Childbirth. 2014 ; 15[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-45
Tese (Doutorado)
Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (2014)
Abreu, Ludmila Serafim de; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, CROMOSSOMOS (AMBIENTAÇÃO)
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ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Abreu, L. S. de. (2014). Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
NLM
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Vancouver
Abreu LS de. Investigação de alterações cromossômicas crípticas em indivíduos com deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.17.2014.tde-05042024-111656
Trabalho de evento-resumo
Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara (2014)
Leprevost, Carlos Magno; Josahkian, Juliana Alves; Moreira, Maria Lúcia de Castro; Quaresemin, Natália Renault; Ramalho, Fernando Silva; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DESENVOLVIMENTO FETAL, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Moreira, M. L. de C., Quaresemin, N. R., Ramalho, F. S., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Moreira ML de C, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Moreira ML de C, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso (2014)
Pontes, Sue Ellen; Leprevost, Carlos Magno; Quaresemin, Natália Renault; Ramalho, Fernando Silva; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Pontes, S. E., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., Ramalho, F. S., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Pontes SE, Leprevost CM, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Pontes SE, Leprevost CM, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos (2014)
Josahkian, Juliana Alves; Granjeiro, Carlos Henrique Paiva; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOSAHKIAN, Juliana Alves et al. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Josahkian, J. A., Granjeiro, C. H. P., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2014). Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Josahkian JA, Granjeiro CHP, Pina Neto JM de, Ramos ES. Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas (2013)
Araújo, D. L. S; Senna, M. B. S; Cabral, E. G; Silva, G. W; Jankauskas, A.; Reis, A. C. R; Silva, D. F; Soares, S. C; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DEFICIENTE MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, D. L. S et al. Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. 2013, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Araújo, D. L. S., Senna, M. B. S., Cabral, E. G., Silva, G. W., Jankauskas, A., Reis, A. C. R., et al. (2013). Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. In Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo DLS, Senna MBS, Cabral EG, Silva GW, Jankauskas A, Reis ACR, Silva DF, Soares SC, Pina Neto JM de. Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Araújo DLS, Senna MBS, Cabral EG, Silva GW, Jankauskas A, Reis ACR, Silva DF, Soares SC, Pina Neto JM de. Informação genética a familiares e amigos da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosome 18q deletion: description of two cases and review (2013)
Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUARESEMIN, N. R. et al. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM (2013)
Jankauskas, A; Reis, A. C. R; Araújo, D. L. S; Senna, M. B. S; Silva, D. F; Soares, S. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DEFICIENTE MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JANKAUSKAS, A et al. Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM. 2013, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Jankauskas, A., Reis, A. C. R., Araújo, D. L. S., Senna, M. B. S., Silva, D. F., Soares, S. C., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM. In Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Jankauskas A, Reis ACR, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Soares SC, Pina Neto JM de. Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Jankauskas A, Reis ACR, Araújo DLS, Senna MBS, Silva DF, Soares SC, Pina Neto JM de. Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM. Resumos. 2013 ;[citado 2024 abr. 28 ]

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